基于微滴式数字PCR检测肝脏单细胞内HBVcccDNA的方法及试剂盒（高校公示15天）（不包年费滞纳金）（需要二变）

本发明公开了基于微滴式数字PCR检测肝脏单细胞内HBV cccDNA的方法及试剂盒。本发明提供的检测方法，包括如下步骤：1)采用酶解法制备得到单细胞悬液；2)DNase I核酸酶消化；3)层流洗涤；4)ddPCR扩增，检测微滴荧光信号；根据所述微滴荧光信号，获得待测样本中HBV感染细胞所占比例和/或HBV感染细胞的病毒载量；本发明数字PCR检测HBV cccDNA的方法或试剂盒，具有以下有益效果：待测样本为患者肝脏活检组织，可以在单细胞水平实现对肝脏内HBV cccDNA的绝对定量，并得到被感染细胞的比例；检测灵敏度高，特异性强，反应体系小，反应迅速，高通量，便于临床大样本检测。

《基于微滴式数字PCR检测肝脏单细胞内HBVcccDNA的方法及试剂盒（高校公示15天）（不包年费滞纳金）（需要二变）》是一发明专利，专利号为 2024106157293，当前法律状态为已下证，由云南大学提出申请，发明人为张子杰;李春梅;周太成;李敬美;张鑫，申请日期为2024-05-17，公开（公告）日期为2025-01-17，国际专利分类号（IPC）为 C12Q 1/70 (2006.01)，高新资质：未报高企。该专利已下发证书，权利稳定，适合直接办理转让过户，是企业申报高企、项目招投标、质押融资的优质标的。赋翼网提供从选品、尽调、合同签订到官方著录项目变更（过户）的一站式专利转让服务，专业顾问全程协助，确保交易合规、安全、高效。专利摘要：本发明公开了基于微滴式数字PCR检测肝脏单细胞内HBV cccDNA的方法及试剂盒。本发明提供的检测方法，包括如下步骤：1)采用酶解法制备得到单细胞悬液；2)DNase I核酸酶消化；3)层流洗涤；4)ddPCR扩增，检测微滴荧光信号；根据所述微滴荧光信号，获得待测样本中HBV感染细胞所占比例和/或HBV感染细胞的病毒载量；本发明数字PCR检测HBV cccDNA的方法或试剂盒，具有以下有益效果：待测样本为患者肝脏活检组织，可以在单细胞水平实现对肝脏内HBV cccDNA的绝对定量，并得到被感染细胞的比例；检测灵敏度高，特异性强，反应体系小，反应迅速，高通量，便于临床大样本检测。

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